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高压输液泵功能:驱动流动相和样品通过色谱分离柱和检测系统;性能要求:流量稳定(±1),耐高压(30~60Mpa),耐各种流动相:例如:有机溶剂、水和缓冲液;种类:往复泵和隔膜泵。色谱柱功能:分离样品中的各个物质;尺寸:10~30cm长,2~5mm内径的内壁抛光的不锈钢管柱;填料粒度:5~10μm,微粒固定相;进样器功能:将待分析样品引入色谱系统;种类:①注射器,10Mpa以下,1~10μm微量注射器进样②停流进样③阀进样,常用、较理想、体积可变,可固定④自动进样...
随着科学的发展,液相色谱在化学分析领域的应用发展迅速.广大实验人员在使用液相色谱仪的过程中,管路的堵塞是常发生的故障之一.下文为您介绍液相色谱管路堵塞的原因与解决方法.液相色谱管路阻塞的原因:1.没有很好过滤流动相;2.样品中有微粒;3.泵或进样器垫圈产生碎片;4.预柱、护柱和分析柱中漏出填料;5,毛刺和锉屑进入;6.流动相中的结晶盐;7.微生物8.系统中进入了其它颗粒性物质。液相色谱管路阻塞解决方法:系统中管路阻塞的现象很少见,常见的是烧结过滤片(玻璃砂芯)阻塞。用烧结过滤...
在使用液相色谱仪中,样品仅仅在进样时漏出针管,如在压下注射器活塞时,可以采用以下方法判断。*,缓慢的将注射针一直插入针管,并注意其摩擦,如果在插入过程中的zui后3mm摩擦稍有增加,然后针因受阻力变大而停止前进。这是由于虽然针穿过针密封,但密封压得不够紧,无法防止针周围的泄露。部分或全部样品流回针管,并流出。解决办法是可以用铅笔的橡皮端挤压塑料导针,压实针密封,使得孔径缩小。第二,如果摩擦并未增加,针并未像前面一样穿过针管,针因受较小阻力而停止前进。原因是针并未穿过针密封的孔...
色谱仪分析的塔板理论是将色谱仪的分离过程比拟成蒸馏过程,把连续的色谱分离过程分成多次平衡过程的重复。一、色谱仪塔板理论的假设:1、在色谱柱内一小段长度H内,组分可以在两相之间迅速达到平衡,这一小段柱长称为理论塔板高度H。2、以气相色谱仪为例,载气进入色谱柱不是连续进行的,而是脉动式,每次进气为一个塔板体积。3、所有组分开始时存在于第0号塔板上,而且样品沿轴(纵)向扩散可以忽略。4、分配系数在所有塔板上是常数,与组分在某一塔板上的量无关。5、所有物质在开始时全部进入第0号塔板。...
流化床热蜜柚直播APP下载结构设计精巧。将物质产生的气体*回收,方便与气象色谱连用.系统密闭设计,使用集成的质量流量控制系统及相应软件功能进行的流量设定与控制.自动化控温软件功能强大而灵活,用户界面友好,添加了丰富的数据分析功能并可灵活的进行温度程序设定。聚合物从顶部进入流化床反应器,落在流化床热蜜柚直播APP下载的床层上。流化气体(反应单体)通过一个特殊设计的栅板进入反应器。由反应器底部出口管路上的控制阀来维持聚合物的料位。聚合物料位决定了停留时间,从而决定了聚合反应的程度,为了避免过度聚合的鳞片...
1、及时清洗注射器:保持注射器清洁能避免样品记忆效应的干扰。更换样品时要清洗,用同一样品多次进样时也要用样品本身清洗注射器。一支注射器暂时不用时(比如下班),更要*清洗,否则残留其中的样品可能将针芯粘牢,造成注射器报废。使用自动进样器的用户也应注意此问题,是经常更换和清洗注射器。2、使用性能可靠的气体减压器:新的减压器在使用时一定要试漏,在长期的使用过程中也要经常检漏,这是发现问题的一个好习惯。如果不注意这个问题,轻则造成气体浪费,重则出现安全问题,到时悔之晚矣。3、准备一份...
1、如何改善峰形?答:前伸峰是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时,可能发生这种情况。液相膜越薄,色谱柱中保留的每种化合物就越少。这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少进样量、分流样品或进样浓度较低的样品,可减小进样体积。2、何时需更换隔垫或衬管?答:通常比较好的隔垫至少能保证100次进样不发生问题。当色谱特征说明衬管有问题时,需要更换衬管。影响隔垫寿命的因素有注射器尺寸、进样口温度和压力,当然受压力影响的程度比较小。影响衬管寿命的因...
液相色谱仪与气相色谱仪的进样方式、流动相、流动相与样品的作用、流动相粘度、流动相流动压力、固定相粒度、柱温、样品回收和应用范围等技术指标的差别如下:一、进样方式:1、液相色谱仪:样品制成溶液。2、气相色谱仪:样品需加热气化或裂解且不分解。二、流动相:1、液相色谱仪:可选用不同性质的各种溶剂。2、气相色谱仪:惰性气体。三、流动相与样品的作用:1、液相色谱仪:可发生作用,能改善分离选择性。2、气相色谱仪:不发生作用。四、流动相粘度:1、液相色谱仪:10ˉ3Pa·S2、气相色谱仪:...